ဖိုင်:X-linked recessive (2).svg
Size of this PNG preview of this SVG file: ၇၁၃ × ၆၀၀ ပစ်ဇယ်. အခြား ပုံရိပ်ပြတ်သားမှု: ၂၈၅ × ၂၄၀ ပစ်ဇယ် | ၅၇၁ × ၄၈၀ ပစ်ဇယ် | ၉၁၃ × ၇၆၈ ပစ်ဇယ် | ၁၂၁၇ × ၁၀၂၄ ပစ်ဇယ် | ၂၄၃၄ × ၂၀၄၈ ပစ်ဇယ် | ၁၅၂၅ × ၁၂၈၃ ပစ်ဇယ်။
မူရင်းဖိုင် (SVG ဖိုင်, ၁၅၂၅ × ၁၂၈၃ pixels ကို အကြံပြုသည်, ဖိုင်အရွယ်အစား - ၁၆၉ KB)
ဖိုင်မှတ်တမ်း
ဖိုင်ကို ယင်းနေ့စွဲ အတိုင်း မြင်နိုင်ရန် နေ့စွဲ/အချိန် တစ်ခုခုပေါ်တွင် ကလစ်နှိပ်ပါ။
နေ့စွဲ/အချိန် | နမူနာပုံငယ် | မှတ်တမ်း ဒိုင်မန်းရှင်းများ | အသုံးပြုသူ | မှတ်ချက် | |
---|---|---|---|---|---|
ကာလပေါ် | ၀၄:၅၁၊ ၂၁ ဇန်နဝါရီ ၂၀၂၀ | ၁၅၂၅ × ၁၂၈၃ (၁၆၉ KB) | SUM1 | Switched carrier mother children to be more centred | |
၀၃:၅၇၊ ၂၁ ဇန်နဝါရီ ၂၀၂၀ | ၁၅၂၅ × ၁၂၈၃ (၁၇၀ KB) | SUM1 | User created page with UploadWizard |
ဖိုင်သုံးစွဲမှု
ဤဖိုင်ကို အသုံးပြုထားသော စာမျက်နှာများမရှိပါ။
ဂလိုဘယ် ဖိုင်သုံးစွဲမှု
အောက်ပါ အခြားဝီကီများတွင် ဤဖိုင်ကို အသုံးပြုထားသည်-
- bs.wikipedia.org တွင် အသုံးပြုမှု
- el.wikipedia.org တွင် အသုံးပြုမှု
- en.wikipedia.org တွင် အသုံးပြုမှု
- Haemophilia
- Haemophilia B
- Retinoschisis
- X-linked recessive inheritance
- Spinal and bulbar muscular atrophy
- X-linked severe combined immunodeficiency
- Pattern hair loss
- Rud syndrome
- User talk:Ozzie10aaaa
- X-linked recessive hypoparathyroidism
- User:SUM1/Contributions
- Stocco dos Santos syndrome
- Morse–Rawnsley–Sargent syndrome
- Gustavson syndrome
- Tranebjaerg–Svejgaard syndrome
- Pierre Robin sequence-faciodigital anomaly syndrome
- X-linked complicated corpus callosum dysgenesis
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immune deficiency
- Keratosis follicularis-dwarfism-cerebral atrophy syndrome
- User:HuangWendi/X-linked Genetic Disease
- ga.wikipedia.org တွင် အသုံးပြုမှု
- he.wikipedia.org တွင် အသုံးပြုမှု
- it.wikipedia.org တွင် အသုံးပြုမှု
- ja.wikipedia.org တွင် အသုံးပြုမှု
- zh.wikipedia.org တွင် အသုံးပြုမှု